Die US-amerikanische Food and Drug Admi­nis­tra­tion (FDA) hat im Sep­tem­ber 2004 die refrak­tive Artisan®-Linse zur Kor­rek­tur der Myo­pie zugelassen.

Die Artisan®-Linse ist somit die erste Linse ihrer Art, die eine FDA-Zulassung erhal­ten hat. Sie wurde in Europa vor mehr als 17 Jah­ren ein­ge­führt und welt­weit mehr als 150.000 Mal erfolg­reich zur Kor­rek­tur der Apha­kie, Hyper­opie, Myo­pie und des Astig­ma­tis­mus implantiert.